Pedradas

Desde junio de 2008, hemos conocido un buen número de médicos, enfermeras, profesionales de los servicios sociales, etc. Algunas de esas personas han sido magníficas compañeras de viaje. No voy a poder citar a todo el mundo, porque desconozco sus nombres. El sistema también es muy importante, obviamente.

Osakidetza

En estos tiempos de crisis, usada muchas veces como mera excusa, los servicios públicos sanitarios también están en entredicho. Es cierto que antes la gente se quejaba más y puede que, viendo las orejas al lobo, esa actitud se haya relajado un tanto.

En Irun, el Hospital Comarcal del Bidasoa nos queda a un paso y eso es (ha sido) muy importante durante todo este tiempo. Por encima de todos, quiero traer aquí el nombre de dos profesionales, por la relación que hemos tenido con ellos a lo largo de estos años:

El doctor Sistiaga. Es neumólogo del Hospital Bidasoa. Este médico ha controlado bastante bien la enfermedad de mi padre. Cada vez que le hemos necesitado, siempre ha habido forma de hablar con él. Por teléfono o personalmente.

El doctor Lorenzo. Médico de familia en el Ambulatorio de Irun. En su caso, también ha puesto mucho de su parte. Mi madre se tranquilizaba mucho cuando hablaba con él y siempre ha tenido la puerta abierta. Y eso se agradece mucho.

Servicios sociales de Irun

Creo que la primera vez que nos acercamos, fue en septiembre de 2008. Nos atendió la trabajadora social Mª Eugenia Muñoz (ese primer día, y algunos más a lo largo de este tiempo). Nos dio todo tipo de detalles sobre el proceso a seguir para lograr la declaración de dependencia. Dimos aquellos pasos con bastante rapidez y a mi padre le reconocieron el grado máximo de dependencia.

En un principio, de septiembre a diciembre de 2008 estuvo en dos residencias: una, en San Sebastián; otra, en Irun. No había tutía. Cuando las cosas mejoraron, mi padre volvió a casa.

No tengo queja sobre las residencias, pero, es cierto que para el viejo dichas estancias resultaron traumáticas e hizo todo lo posible para salir de allí.

A comienzos de 2009, mi madre decidió llevarlo a casa. Ella fue la cuidadora principal hasta febrero de 2012 (con todo lo que eso supone). Finalmente, aceptó la ayuda de otra persona. Hicimos varias pruebas de febrero a junio y nos decidimos por contratar una persona a jornada completa.

Adiskidetuak Elkartea

Alguien nos dio el teléfono de una persona que se llamaba Marilen. No sabía adónde llamaba. Me dijo que era voluntaria de la Asociación Adiskidetuak.

Ella nos recomendó a Pilar Ramírez y la contratamos. Pilar es colombiana y ahora busca trabajo. Me acerqué a la asociación el primer lunes de marzo. Tiene su sede en el antiguo parvulario de Lapitze y comparte local con otras asociaciones en un espacio municipal. Ese día conocí en persona a Marilen.

Marilen y varias compañeras suyas me comentaron que Adiskidetuak ofrece asesoramiento jurídico, laboral y formativo a personas migrantes. No cobran nada (adiskidetuak arroba yahoo.es / 943 639690). Asimismo, reparten alimentos (el año pasado, quince asociaciones repartieron comida del banco de alimentos en Irun).

Además de ese local, el Ayuntamiento les ha cedido otro pequeño espacio en el centro de la ciudad. Necesitan dinero para acondicionarlo.

Servicios sociales de la Diputación de Gipuzkoa

Por contratar a Pilar, y teniendo en cuenta el grado de dependencia, la Diputación nos dio una ayuda importante (tramitada a través de los servicios sociales del Ayuntamiento). Estos últimos ocho meses, hemos recibido unos 800 euros mensuales. Previamente, algo más de 500 euros por el cuidado de la persona dependiente en el entorno familiar.

AFAGI

También contactamos con ellos al comienzo (durante el verano de 2008). Luego yo no he tenido mucha relación. Sé que mi madre ha ido de vez en cuando a los servicios sociales de Irun y, si no estoy equivocado, la ayuda psicológica que ofrece se da a través de esta asociación (AFAGI tiene en marcha una campaña de captación de personas socias).

Ya he contado por aquí que el periodista Guillermo Nagore se pegó una paliza de ocho meses (de primavera a finales de 2012) en un proyecto llamado La Memoria es el camino y cuyo fin es conseguir una verdadera política de estado sobre el Alzheimer.

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