¿Os acordáis de Oier el gordito? Hace apenas un año, su madre nos contaba que a Oier le habían diagnosticado un retinoblastoma, un tumor en el ojo.
Ha pasado un año y su madre escribió ayer un post dando cuenta de lo bien que va su proceso curativo.
Hay cosas que mejoran. Y a uno le gusta contarlas.
El post, en euskara, dice más o menos:
Todo está bien
Ha pasado ya un año desde que a Oier le detectaron aquel retinoblastoma. Fue el 19 de abril, la misma tarde en la que eligieron al nuevo Papa. Aún recuerdo lo que me pasó por la cabeza cuando el oculista nos dio la noticia: “esto es lo que sucede cuando el médico te dice que tu hijo tiene cáncer”. Una sensación extraña, como si lo vieras desde fuera.
Bueno, las cosas han discurrido a toda velocidad desde entonces: tomar conciencia de la enfermedad, consultas en La Paz, sesiones de quimioterapia… Todo ha sido muy rápido.
La quimioterapia no logró que el tumor sanase y Oier fue operado el mes de agosto. El retinoblastoma y el ojo. La operación fue bien. Le operaron el viernes por la tarde y el lunes por la mañana el niño ya estaba jugando en la playa de Deba. Consiguieron extirpar el mal de raíz.
A primeros de septiembre, coincidiendo con la festividad de Arrate, el ocularista de Bilbao cumplió con su cometido y Oier comenzó el curso bien y guapo.
En las posteriores revisiones de septiembre, diciembre y abril, ni rastro de la enfermedad. A partir de ahora, las revisiones serán cada cinco meses. Oier está muy bien, hablador, guapo y feliz. Todo va bien, ya ha pasado.
Elena Laka. Para contactar con Elena, utilizar esta opción.
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Comentarios
Escrito por: Marieta.2006/05/04 08:39:9.904000 GMT+2
Escrito por: barbara.2006/07/03 22:34:21.780000 GMT+2
Buenos días Elena:
Soy una mama de de una niña de nueve meses, me identifico contigo por que hace una semana diagnosticaron a mi hija un retinoblastoma pero en los dos ojitos el izquierdo muy avanzado y el derecho un poco menos no saben si le van a tener que quitar los dos ojos, uno si se va a quedar con vision o sin ella. Estamos desesperados pero me reconforta saber que tu hijo esta bien. A nosotros también nos estan tratando desde el hospital de la Paz de Madrid, el Dr. Peralta del mismo gabinete medico que el Dr, que os atendio al niño, nos han dicho que es un gabite de lo mejorcito que hay en España en este tipo de tumores por lo que tengo fé de que todo vaya bien.
Solo queria daron la enhorabuena por el resultado y desearos lo mejor.
Escrito por: carmen.2006/07/28 12:07:20.584000 GMT+2
Hola Soy una chica de 24 años casi 25 me faltan dias.
Se me esta poniendo la piel de gallina de leer todo, pero mas de recordar mi infancia! Pues quiero deciros q yo lo eh vivido en mi propia piel. Yo tuve un retinoblastoma, muy avanzado cuando se dieron cuenta estaba en el nervio optico y estaba a una semana de irme para el otro mundo, me kitaron el ojo y el nervio oprtico, por cierto fue en el izkierdo.Tambien me dieron radioterapia y kimioterapia, lo q cuando me paso a mi no habian tantos avances y sufri los efectos secundarios fue muy duro tanto para mi como para mis padres. Lo bueno q estoy viva! Lo malo q tengo q llevar el ojo tapado de por vida, no me dan solucion de cirugia de llevar una protesis pues el tratamiento fue muy fuerte y duradero,me lastimaron lo beuno y tengo rechazos de la protesis, la humillacion de la sociedad y en los empleos, las descriminaciones. E deseado muxas veces no haber sobrevivido, pero ahora lo veo todo de otra manera, tengo pareja y me kiere tal y como soy. Pero me falta una parte de mi q no me deja sonreir del todo. Os escribo no para daros pena, si no por si me pudierais ayudar dandome nombres de cirujanos o medicos q me puedan ayudar en mi cirugia y asi poder llevar una protesis. Y el dia de mañana poderme kitar el parche.
Gracias por vuestra atención.
Escrito por: Dolors.2006/11/28 01:09:50.214000 GMT+1
Si me pueden ayudar!